| إسرائيل | تركيا | إسبانيا | |
| إزالة ساركوما العضلات | من $950 | من $15,000 | من $35,000 |
| العلاج الكيميائي لسرطان الثدي | - | من $1,200 | من $3,500 |
| العلاج الإشعاعي للساركوما | - | من $8,000 | من $8,000 |
| العلاج الإشعاعي لسرطان القولون والمستقيم | - | من $7,000 | من $10,000 |
تمت المراجعة من قبل المستشار الطبي في Bookimed
فهد مولوديتم تنفيذ خطة العلاج للمرضى الصغار والصغار في مستشفى دانا دويك التخصصي للأطفال التابع لمجموعة سوراسكي الطبية.
مركز هداسا الطبي هو مركز طبي متعدد التخصصات تابع للدولة يقع في القدس ، إسرائيل. أقوى التخصصات هي جراحة المخ والأعصاب وجراحة العظام والأورام وأمراض الدم والأورام. في كل عام ، تم إدراج أكثر من 150 طبيبًا في هداسا في قائمة أفضل الأطباء وفقًا لمجلة فوربس. يخدم مركز هداسا الطبي البالغين والأطفال على حدٍ سواء. يختار مليون مريض مركز هداسا الطبي للحصول على الرعاية الطبية كل عام. المرضى من رابطة الدول المستقلة وأوروبا والكومنولث وجامعة الدول العربية يزورون العيادة في أغلب الأحيان. في عام 2017 ، زارت ميلانيا ترامب ، السيدة الأولى السابقة للولايات المتحدة الأمريكية ، مركز هداسا الطبي كمستشفى إسرائيلي رائد.
مستشفى أسوتا هو أكبر عيادة ذات ملكية خاصة في إسرائيل. يطور الكثير من الاتجاهات الطبية وهو متخصص للغاية في الجراحة وأطفال الأنابيب وأمراض القلب (استخدام VenaSeal و Cryo و MICRA وغيرها من التقنيات المبتكرة) وعلم الأورام. السمة المميزة الرئيسية لهذه المؤسسة الطبية هي المستوى العالي من الاهتمام باحتياجات المريض. خيار العملية الجراحية والطبيب المعالج ونوع الغرفة ليست القائمة الكاملة للأشياء التي يتركها المريض لاختياره.
مستشفى رمبام هي واحدة من أكبر المراكز الطبية في إسرائيل. يزور المركز الطبي آلاف المرضى الدوليين كل عام. يوفر أكثر من 1000 سرير للمرضى الداخليين. من الضروري الإشارة إلى أن فريق رامبام الطبي يضم أخصائيين إسرائيليين بارزين - أساتذة وأطباء ، حتى أن بعضهم حصل على جائزة نوبل. تسمح المعدات الحديثة والتقنيات المتقدمة لهؤلاء المتخصصين رفيعي المستوى بالصقل والتطوير في مجالات الطب المختلفة.
الاختصاصي الرائد في إسرائيل في علاج الساركوما وسرطان الرئة ، رئيس المركز الوطني لساركوما العظام والأنسجة الرخوة في مركز تل أبيب الطبي في سوراسكي (إيخيلوف)
تخصص:
التعليم والتخصص:
عضوية:
الدكتورة رونيت الحسيد هي رئيسة قسم طب الأورام وأورام الأطفال في مستشفى دانا دويك للأطفال (سوراسكي). وهي متخصصة في زراعة النخاع العظمي والدم السري وأجرت أكثر من 300 عملية زرع ونشرت 50 بحثًا و 40 تقريرًا. وهي عضو في الجمعية الأمريكية لأمراض الدم والجمعية الإسرائيلية لأمراض الدم لدى الأطفال ، وقد عملت سابقًا في مستشفى مدينة الأمل (لوس أنجلوس) ومراكز طبية أخرى في إسرائيل.
الدكتور درور ليفين هو طبيب أطفال كبير ومدير أقسام علاج اضطرابات الدم وسرطان العظام (ساركوما) في مستشفى الأطفال "دانا" والمركز الطبي "سوراسكي" على التوالي. وهو متخصص في طب الأطفال وأمراض الدم والأورام ، ولديه خبرة إضافية في الدراسة بالخارج في معهد ريزولي لتقويم العظام في إيطاليا.
جراح الأورام
تتطور الساركوما العضلية المخططة من عضلة مخططة عرضيًا (هيكلية) وهي مستعمرة من خلايا العضلات المعدلة (الخلايا العضلية). نتيجة لعدد من الانقسامات المتتالية ، يتم تبسيط عناصر الورم وتصبح مشابهة للخلايا الجنينية (سلائف العضلات) التي هي أرومات عضلية. كلما طالت مدة عدم علاج الورم ، كلما كان التكهن بالحياة أسوأ حيث يوجد خطر أكبر لانتشار النقائل وتلف الأعضاء حول الأورام.
في ثلثي الحالات ، تصيب الساركوما العضلية المخططة الأطفال حتى سن 10 سنوات ، ومعظمهم من الأولاد (معدل الفتيات أقل مرتين). الغالبية العظمى من حالات المرض (90٪) تصل إلى سن 25 سنة.
أنواع الساركوما العضلية المخططة:
عوامل الخطر الرئيسية التي تساهم في تطور الساركوما العضلية المخططة:
تتطور الساركوما العضلية المخططة عادةً عند الأشخاص المصابين بنقص المناعة. الأشخاص المصابون بفيروس نقص المناعة البشرية ، والسل ، والأطفال المصابون بأي شكل من أشكال فقر الدم هم الأكثر عرضة للخطر. من الضروري الانتباه إلى الأطفال الذين سبق علاجهم بالعلاج الكيميائي. في بعض الحالات ، تتطور الساركوما العضلية المخططة بعد اللوكيميا.
اعتمادًا على موقع الورم الرئيسي ، يتجلى المرض على النحو التالي:
الأعراض في مراحل مختلفة من الساركوما العضلية المخططة:
المرحلة 1 | المرحلة الثانية |
ورم غير مرئي تقريبا ، لا ردود فعل محلية | ورم مرئي (تحت الجلد) ، بعض الألم ، احمرار |
المرحلة 3 | المرحلة الرابعة |
ألم شديد ، تضخم الغدد الليمفاوية | تلف واختلال وظائف الأعضاء ، النقائل |
يحقق أطباء الأورام الإسرائيليون نتائج ممتازة حتى مع العمليات المشتركة (المرحلة 3A-B):
بعد فحص الأقارب ، اتضح أن أخي يمكن أن يكون متبرعًا بنخاع العظم. لقد أجرينا زراعة الخلايا الجذعية.
يبلغ الولد الآن عامين ، وغالبًا ما يكون مريضًا ، لكن لا توجد علامات ورم بعد الآن. نحن نتناول الأدوية (الضرورية للعمل الطبيعي لنخاع العظم المزروع) ".
فالنتينا ، تركمانستان
يعتمد التنبؤ للمرضى على مرحلة العملية . حتى في المرحلة الرابعة ، فإن معدل البقاء على قيد الحياة لمدة خمس سنوات يتجاوز 30٪ (الشكل السنخي للمرض). يسمح الاهتمام الدقيق بالمريض بعد الجراحة والعلاج الكيميائي المكثف بتحقيق الشفاء التام لدى 70٪ من جميع مرضى الساركوما العضلية المخططة.
يوصى بإجراء زيارات منتظمة لطبيب الأورام (كل شهرين خلال السنة الأولى بعد الجراحة) والفحص الدوري للأنسجة:
تسمح دراستان حديثتان بالتعرف السريع على النقائل في عملية التوسع.