العودة إلى الصفحة الرئيسية
820К+ مريضًا حصلوا على المساعدة منذ عام 2014
50 دول
1,500 عيادات
6K+ تقييمات
3K+ طبيب مؤهل

ما هي تكلفة اختبار جيني لاختلال الصبغية يصل إلى 8 أجنة في تركيا؟ اكتشف الآن

السعر المتوسط ل في تركيا هو $4,500. الحد الأدنى للسعر هو $4,000 والحد الأقصى $5,000.
المزايا الرئيسية

لماذا يختار المرضى تركيا لإجراء اختبار جيني للتشوهات الصبغية حتى 8 أجنة؟

  • عيادات معتمدة: المستشفيات المعتمدة من JCI والمراكز المعتمدة من وزارة الصحة التركية تقدم رعاية عالية الجودة.
  • أحدث التقنيات: استخدام طرق مثل التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) ومنصات مثل Illumina وThermo Fisher Scientific يضمن الكشف الدقيق عن التشوهات الصبغية.
  • نسب نجاح عالية: أثبتت الاختبارات الجينية للتشوهات الصبغية فعالية بنسبة 98%. وهذا يحسن اختيار الأجنة ويزيد من معدلات الحمل.
  • خبراء محترفون: يقوم كبار علماء الوراثة وعلماء الأجنة، المعتمدين من هيئات دولية، بإجراء آلاف الاختبارات الجينية بدقة واحترافية عالية.

احصل على حلول متقدمة لاختبار التشوهات الصبغية حتى 8 أجنة في عيادات موثوقة .

تم التحقق من البيانات بواسطة Bookimed اعتبارًا من April 2026، استنادًا إلى طلبات المرضى والعروض الرسمية من 16 عيادة حول العالم. تستند التكاليف المتوسطة إلى الفواتير الحقيقية (2025–2026) ويتم تحديثها شهريًا. قد تختلف الأسعار الفعلية.

مزاياك وضماناتك مع Bookimed

أسعار مباشرة

Bookimed لا يضيف رسوماً إضافية على أسعار اختبار جيني لاختلال الصبغية يصل إلى 8 أجنة. الأسعار مأخوذة من قوائم الأسعار الرسمية للعيادات. تدفع مباشرة في العيادة مقابل اختبار جيني لاختلال الصبغية يصل إلى 8 أجنة عند وصولك.

عيادات وأطباء معتمدون فقط

Bookimed ملتزم بسلامتك. نحن نعمل فقط مع المؤسسات الطبية التي تحافظ على معايير دولية عالية في اختبار جيني لاختلال الصبغية يصل إلى 8 أجنة ولديها التراخيص اللازمة لخدمة المرضى الدوليين في جميع أنحاء العالم.

مساعدة مجانية على مدار الساعة

Bookimed يقدم مساعدة خبراء مجانية. منسق طبي شخصي يدعمك قبل وأثناء وبعد العلاج، ويحل أي مشاكل. لن تكون وحيداً أبداً في رحلة اختبار جيني لاختلال الصبغية يصل إلى 8 أجنة.

لماذا نحن؟

منسقك الطبي الشخصي في Bookimed

  • يدعمك في كل مرحلة
  • المساعدة في اختيار العيادة الطبية المناسبة والطبيب المناسب
  • يضمن الوصول السريع والمريح إلى المعلومات

اكتشف أفضل اختبار جيني لاختلال الصبغية يصل إلى 8 أجنة العيادات في تركيا: 8 خيارات معتمدة والأسعار

تم تصنيف العيادات بواسطة نظام Bookimed الذكي، باستخدام تحليل علوم البيانات عبر 5 معايير رئيسية.
Memorial Şişli Hospital
Memorial Bahçelievler Hospital
Memorial Antalya Hospital
مستشفى جامعة ميديبول ميجا
VM Medical Park Florya Hospital

نظرة عامة على اختبار جيني لاختلال الصبغية يصل إلى 8 أجنة في تركيا

الوجبات الجاهزة
الإجراءات والتكاليف ذات الصلة
كيف نعمل؟
ماذا تتوقع
المزايا
دفع
مرضى يوصي -
85%
البقاء في البلاد - 2 يومان
إعادة تأهيل - 1 يوم
تخدير - تخدير موضعي
تمت معالجة الطلبات - 12585
رسوم الحجز - $0

احصل على تقييم طبي لـ اختبار جيني لاختلال الصبغية يصل إلى 8 أجنة في تركيا. استشر الآن 10 أطباء ذوي الخبرة.

عرض جميع الأطباء
يؤكد

Tayfun Kutlu

35سنة خبره ١٦ سنة

الدكتور طيفون كوتلو هو اختصاصي في الغدد الصماء التناسلية ويتمتع بخبرة تزيد عن 24 عامًا. يختص في التلقيح الاصطناعي، واستئصال بطانة الرحم بالموجات الدقيقة، وعلاجات العقم المتقدمة. يحمل شهادات في تقنيات الإخصاب المساعد والجراحة بالمنظار، مما يعكس التزامه بالطب التناسلي الحديث.

قدم الدكتور كوتلو إسهامات مهمة في المجال من خلال الأبحاث والمنشورات العلمية المحكمة. يشتهر بنسب نجاح عالية مع المرضى وتركيزه القوي على التميز السريري. يثق به المرضى لخبرته في الصحة الإنجابية وعلاج العقم.

يؤكد

Ebru Cogendez

27سنة خبره ١٦ سنة

يجلب الدكتور كو جيندز خبرة واسعة في طب الإنجاب، وهو متخصص في التلقيح الصناعي (IVF) والاختبارات الجينية في مستشفى ميموريال أتاشهير.

  • أكثر من 20 عامًا من الخبرة في أمراض النساء والتوليد
  • متخصص في التلقيح الصناعي (IVF) في مستشفى زينب كامل للتدريب والأبحاث في صحة المرأة وطب الأطفال
  • يركز حاليًا على الإخصاب في المختبر والاختبارات الجينية
يؤكد

Yavuz Aydin

33سنة خبره ١٦ سنة

بخبرة تزيد عن 30 عامًا في مجال التوليد وأمراض النساء، يتخصص البروفيسور آيدين في تقنيات الإنجاب المتقدمة في مستشفى VM Medical Park Florya.

  • أستاذ في التوليد وأمراض النساء يتمتع بخبرة واسعة في التلقيح الصناعي (IVF)
  • عضو في ESHRE و ASRM – الرواد العالميين في طب الإنجاب
  • يُجري عمليات رأب البوق المجهري وإجراءات الخصوبة بالمنظار
  • تدرب في جامعة إسطنبول – أفضل كلية طب في تركيا
يؤكد

Ebru Ozturk Oksuz

22سنة خبره ١٦ سنة

الدكتور إبرو أوزتورك أوكسوز طبيب نسائي وطبيب توليد مع أكثر من 12 عامًا من الخبرة. وهي عضو في الجمعية التركية لأمراض النساء والتوليد (TJOD) وعملت في كلية طب اسطنبول Üniversitesi Cerrahpaşa ومستشفى Meltem ومستشفى Memorial.

مشاركة المحتوى

Twitter XLinkedinFacebookWhatsAppEmail
أحصل على الرابط

قصص فيديو من مرضى Bookimed

Dayana
جمعت بين إجازتي في أنطاليا والفحص الطبي.
إجراء: فحص صحة الإناث (انظر فحص النساء)
Igor
كان رائعاً! التنقلات والإقامة والعلاج - كل شيء مشمول.
إجراء: زرع الأسنان
مستشفى: WestDent Clinic
Marina
قام Bookimed بكل شيء من أجلي. لم أضطر للقلق بشأن أي شيء.
إجراء: فحص صحة الإناث (انظر فحص النساء)
مستشفى: Severance Hospital
محدث: 06/13/2024
تأليف
Anna Leonova
Anna Leonova
رئيس فريق تسويق المحتوى
محررة طبية معتمدة لديها خبرة تزيد عن 10 سنوات، طوّرت محتوى Bookimed الموثوق، مدعومة بماجستير في علم اللغة ومقابلات مع خبراء طبيين من جميع أنحاء العالم.
تمت المراجعة من قبل المستشار الطبي في Bookimed
فهد مولود
محرر طبي وعالم بيانات
طبيب عام. حاصل على 4 جوائز علمية. خدم في غرب آسيا. رئيس الفريق الطبي الناطق بالعربية سابقا ومسؤول عن معالجة البيانات ودقة المحتوى الطبي حاليا.
فهد مولود Linkedin
قد تحتوي هذه الصفحة على معلومات تتعلق بمختلف الحالات الطبية والعلاجات وخدمات الرعاية الصحية المتوفرة في بلدان مختلفة. يرجى العلم أن المحتوى مقدم لأغراض إعلامية فقط ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة أو إرشادات طبية. يرجى استشارة طبيبك أو أخصائي طبي مؤهل قبل البدء أو تغيير العلاج الطبي.

أسئلة متكررة حول اختبار جيني لاختلال الصبغية يصل إلى 8 أجنة في تركيا

هذه الأسئلة الشائعة مأخوذة من مرضى حقيقيين يبحثون عن رعاية طبية عبر Bookimed. يتم تقديم الإجابات من قبل منسقين طبيين ذوي خبرة وممثلين موثوقين من العيادات.

ما الذي يفحصه الاختبار الجيني لتعدد الصبغيات (PGT-A) فعليًا؟

يعمل الفحص الجيني للتعدد الصبغي (PGT-A) على فحص الأجنة خلال عملية أطفال الأنابيب للتأكد من العدد الصحيح للكروموسومات قبل الزرع. يحدد الأجنة التي تحتوي على مواد كروموسومية زائدة أو مفقودة، والمعروفة بالتعدد الصبغي، بهدف تحسين نسب نجاح الحمل وتقليل خطر الإجهاض أو الاضطرابات الكروموسومية.

  • عدد الكروموسومات: يتحقق من كل 23 زوجًا لضمان وجود 46 كروموسومًا بشكل طبيعي (يوبلودي).
  • كشف التثلث الصبغي: يفحص وجود كروموسومات زائدة تسبب متلازمات داون، إدواردز أو باتو.
  • كروموسومات الجنس: يحدد كروموسومات XX أو XY لتحديد الجنس والأمراض المرتبطة بالجنس.
  • فحص المونوزومية: يكتشف الكروموسومات المفقودة، مثل متلازمة تورنر (مونوزومية X) لدى الإناث.
  • تحديد الموزايكية: يكتشف الأجنة التي تحتوي على مزيج من الخلايا الطبيعية وغير الطبيعية.

رؤية خبير بوكمةد: بينما توفر العديد من العيادات طرق FISH أو Array-CGH القديمة، تفضل المراكز الكبرى في تركيا مثل مستشفى ميموريال شيشلي استخدام التسلسل الجينومي الجيل التالي (NGS). يوفر NGS دقة أعلى بشكل كبير في كشف الموزايكية. هذا التميز التقني هو السبب الذي أدى إلى اختيار المرضى من 167 دولة للمختبرات التركية للفحوص الجينية المعقدة.

إجماع المرضى: تعتمد الدقة غالبًا على توقيت الخزعة سواء في اليوم الخامس أو السابع. بينما تعد النتيجة الطبيعية مشجعة، إلا أنها لا تقضي تمامًا على مخاطر الإجهاض المتعلقة بالعوامل الرحمية أو غير الكروموسومية.

كيف يتم أخذ خزعة من الأجنة وهل العملية آمنة للتطور المستقبلي؟

يقوم علماء الأجنة بإجراء خزعات في مرحلة الكيسة الأريمية باستخدام الليزر عالي الدقة لاستخراج من 5 إلى 10 خلايا من الطبقة الخارجية المعروفة بالتروفكتوديرم. هذه الطبقة الخارجية تتشكل في النهاية إلى المشيمة، تاركة كتلة الخلايا الداخلية التي تتطور إلى الجنين دون أي مساس لضمان أقصى درجات الأمان.

  • توقيت الخزعة: يتم ذلك في اليوم الخامس أو السادس عندما تحتوي الأجنة على 100 إلى 200 خلية.
  • تكنولوجيا الليزر: يستخدم الليزر الدقيق لخلق فتحة مجهرية في القشرة الخارجية لضمان عملية استخراج آمنة.
  • اختيار الخلايا: يتم أخذ عينات فقط من خلايا مقدمة المشيمة للحفاظ على سلامة الجنين المستقبلي.
  • التأثير على النمو: الأبحاث تظهر عدم وجود زيادة في خطر التشوهات الخلقية مقارنة بالتخصيب الصناعي التقليدي.
  • معدل البقاء: عملية التزجيج الحديثة تضمن أن خطر فقدان الجنين يبقى أقل من 1٪.

رأي الخبراء في بوكيميد: تستخدم العيادات التركية مثل مستشفى ميموريال شيشلي تقنية التسلسل الجيني الحديث (NGS) جنباً إلى جنب مع استراتيجية التجميد الكامل. هذا المزيج هو 'سر المنسق' لأنه يسمح للجنين بالتعافي من الخزعة. وغالباً ما يعطي النقل في دورة لاحقة نجاحاً أفضل من النقل الطازج.

إجماع المرضى: يعبر المرضى عن ثقة عالية في العملية عندما تؤكد المختبرات أخذ عينات من التروفكتوديرم فقط. يمضي معظمهم قدماً وهم يعلمون أن تحديد الأجنة الصحية يقلل بشكل كبير من العبء العاطفي لمحاولات النقل غير الناجحة.

ما هي التقنيات المستخدمة لتحليل الكروموسومات وكم من الوقت يستغرق ذلك؟

يستخدم الأخصائيون الوراثيون تقنيات متقدمة مثل التسلسل الجيني الجيل التالي (NGS) وتقنية المصفوفة ذات التهجين الجيني المقارن (Array-CGH) وFISH لتحليل الكروموسومات للكشف عن التشوهات العددية أو الهيكلية. بينما تتطلب الفحوصات السريعة من 2-5 أيام، يتطلب الاختبار الشامل للأجنة في المرافق التركية المعتمدة من قبل JCI عادةً من 7 إلى 14 يومًا للحصول على تقارير جزيئية تفصيلية.

  • التسلسل الجيني الجيل التالي: طريقة عالية الدقة للكشف عن الفسيفساء والشذوذات الكروموسومية القطاعية بدقة فائقة.
  • تقنية المصفوفة ذات التهجين الجيني المقارن: بديل متوازن للتسلسل الثلاثي القياسي، وغالباً ما توفر النتائج في غضون 10 أيام.
  • تحليل FISH: فحص سريع وموجه لحالات محددة، يكتمل عادةً في 2-5 أيام.
  • جدول زمني للنتائج: يحصل معظم المرضى على بيانات تسلسل قابلة للتطبيق في غضون 7-21 يومًا بعد الخزعة.

رؤية خبير Bookimed: تُظهر البيانات من مراكز رئيسية مثل مستشفى ميموريال شيشلي أن المختبرات تفضل الآن NGS على طرق FISH القديمة. بينما يأخذ NGS وقتًا أطول، فإنه ينجح في تحديد الأجنة الفسيفسائية التي قد تُفوتها الاختبارات الأخرى. لتجنب التأخيرات، تحقق مما إذا كانت العيادة الخاصة بك تستخدم مختبرًا في الموقع أو تشحن العينات إلى أوروبا.

اتفاقية المرضى: يؤكد المرضى أن العمل الفني المختبري سريع، لكن الانتظار الحقيقي هو للاستشارة مع الأخصائي. يوصي الكثير بميزانية تصل إلى 3 أسابيع كاملة لتفسير نتائج الفسيفساء المركبة قبل المضي قدمًا في الزرع.

هل الاستشارة الوراثية مشمولة وما هي المعلومات المقدمة؟

يُعتبر الاستشارات الوراثية في تركيا جزءًا قياسيًا من حزم التلقيح الصناعي التي تتضمن اختبار شذوذ الأجنة. يُقدِّم جسرًا سريريًا مفصلاً بين البيانات الوراثية المعقدة وقراراتك المتعلقة بالزرع، حيث يغطي صحة الكروموسومات، واحتمالات النجاح، والدعم العاطفي طوال عملية الاختبار متعددة المراحل.

  • تقييم المخاطر: يقوم المستشارون بتحليل التاريخ العائلي لتحديد أنماط الحالات الكروموسومية الموروثة.
  • توعية الاختبار: يشرح الأخصائيون ما يمكن وما لا يمكن كشفه من خلال فحوصات شذوذ الأجنة.
  • تفسير النتائج: يوضح الخبراء معنى نتائج الخزعة الطبيعية أو الموزائيكية أو الشاذة.
  • دعم القرار: يقدم الأطباء إرشادات غير إلزامية لمساعدتك في اختيار أفضل الأجنة.

رؤى خبراء بوكيميد: المراكز التركية الرائدة مثل مستشفى ميموريال شيشلي، الأول في تركيا الذي حصل على اعتماد JCI، غالبًا ما توفر بيانات وراثية متفوقة. بينما قد تقدم العيادات الصغيرة تقارير أساسية فقط، تستخدم المستشفيات الكبيرة متعددة التخصصات أقسام الوراثة الداخلية. هذا التكامل عادة ما يؤدي إلى أوقات استجابة أسرع واستشارات أكثر شمولًا بعد الخزعة، وكلها مشمولة في السعر الأساسي.

إجماع المرضى: يجد المرضى أنه بالرغم من أن النتائج الأساسية غالبًا ما تُشارك عبر الواتساب للراحة، قد يتطلب الاستشارات المفصلة للحالات المعقدة طلبًا خاصًا. يقدر معظمهم تقارير تصنيف الأجنة المرئية المقدمة إلى جانب البيانات الوراثية.

من الذي يجب أن يفكر في إجراء اختبار PGT-A؟ هل أنا مرشح جيد؟

المرشحون الأساسيون لاختبار PGT-A يشملون النساء فوق سن 35، والمرضى الذين تعرضوا لحالتين أو أكثر من الإجهاض، أو الذين واجهوا حالات فشل متكررة في أطفال الأنابيب. يكشف هذا الفحص الأجنة التي تحتوي على 46 كروموسوم لتحسين نجاح الانغراس وتقليل الوقت للوصول إلى حمل صحي في العيادات التركية المعتمدة من JCI.

  • السن الأمومي المتقدم: يوصى به للنساء فوق سن 35 لفحص الاختلالات الكروموسومية المرتبطة بالعمر مثل اللانتصاف.
  • فقدان الحمل المتكرر: يساعد المرضى الذين تعرضوا لحالتين أو أكثر من الفقدان على استبعاد الأسباب الجينية قبل النقل.
  • فشل التلقيح الصناعي السابق: ضروري في حالة فشل نقل عدة أجنة عالية الجودة في تحقيق انغراس ناجح.
  • نقل جنين واحد: مثالي للمرضى الذين يفضلون الحمل بجنين واحد مع زيادة معدلات نجاح الانغراس.

رؤية الخبراء في بوكيمد: تُظهر البيانات من مراكز تركية رائدة مثل مستشفى ميموريال شيشلي أن اختبار PGT-A فعال للغاية للمرضى فوق 38 عامًا، لكنه قد يخفض تجمع الأجنة المتاحة بنسبة 50%. بالنسبة للمرضى الذين تقل أعمارهم عن 35 عاماً ويمتلكون أجنة عالية الجودة، فإن الفائدة غالباً ما تكون منخفضة مقارنة بتكلفة 3000 دولار. تحقق دائمًا ما إذا كانت العيادة التي اخترتها حاصلة على اعتماد ESHRE لضمان أن الخزعة يقوم بها أخصائي أجنة متخصص.

إجماع المرضى: غالبًا ما يُبلغ المرضى فوق سن 40 أن الاختبار كان نقطة تحول بعد خسائر متعددة، مما يوفر لهم راحة البال التي يحتاجونها. بالعكس، غالبًا ما يشير مرسلو النتائج الأصغر سنًا إلى ضرورة الحذر، نظرًا لأن الاختبارات المفرطة قد تؤدي إلى التخلص من الأجنة الموزاييكية التي قد تكون صالحة.

كم عدد الأجنة التي يمكن اختبارها في الحزمة الواحدة وما الذي يحدث إذا أنتجت أكثر؟

عادةً ما تغطي حزم الفحوصات الجينية القياسية في تركيا بين 5 إلى 8 أجنة بتكلفة ثابتة. إذا كنت تنتج أكثر، يمكنك دفع رسوم إضافية لكل جنين، تجميد الفائض بدون اختبار، أو تحديد حد للاختبار للبقاء ضمن ميزانية البداية الخاصة بك.

  • قدرة الاختبار: تشمل معظم حزم العيادات التركية فحص ما يصل إلى 8 أجنة بشكل افتراضي.
  • تكاليف إضافية: قد تكلف الأجنة الإضافية عادةً بين 300 و600 دولار لكل جنين لإجراء التحليل الجيني.
  • خيارات بديلة: يمكنك تجميد الأجنة الفائضة دون اختبار لتوفير التكاليف أو لاستخدامها في المستقبل.
  • اختلافات بين مقدمي الخدمة: لدى المراكز المعتمدة من قبل اللجنة الدولية المشتركة مثل مستشفى ميموريال شيشلي بروتوكولات محددة للتعامل مع الأجنة الزائدة.

رؤية خبير Bookimed: غالبًا ما تطلب مراكز الخصوبة التركية قرارك بشأن الأجنة "الفائضة" فورياً بعد الاسترجاع بينما لا تزال تتعافى. قرر ميزانية الاختبار القصوى قبل الموعد. تقدم الشبكات الكبيرة مثل مجموعة الرعاية الصحية لميموريال أقسام جينات متخصصة قادرة على التعامل مع الحالات ذات الحجم الكبير بكفاءة أكثر من العيادات الصغيرة المتخصصة.

اجتماع بالرضا العام: توقع ما هو غير متوقع، حيث يستخرج العديد من المرضى 10 إلى 15 بويضة أو أكثر ويجب أن يقرروا بسرعة ما إذا كانوا سيدفعون مقابل اختبارات إضافية أو يواجهون العبء النفسي لترك الأجنة غير مختبرة في التخزين.

ما هي فترة الشفاء بعد استرجاع البويضات ومتى يمكنني السفر؟

التعافي بعد استخراج البويضات في تركيا عادة ما يسمح بالعودة إلى الأنشطة العادية خلال 24 إلى 48 ساعة. يمكن للمرضى عادةً السفر في رحلات قصيرة بعد يومين، لكن ينصح الخبراء بالانتظار 7 أيام قبل السفر لمسافات طويلة لتقليل مخاطر جلطات الدم أو المضاعفات.

  • التعافي الأولي: توقع 30-60 دقيقة في غرفة الإنعاش لإزالة تأثير التخدير قبل الخروج.
  • الأعراض الجسدية: عادة ما تختفي التقلصات الطفيفة، الانتفاخ، والنزيف البسيط خلال 3 إلى 7 أيام.
  • سلامة الطيران: الانتظار لمدة 48 ساعة على الأقل قبل الطيران لمراقبة الأعراض النادرة لمتلازمة تضخم المبيض (OHSS).
  • الفحوصات الجينية: تستغرق نتائج فحص اختلال الصيغة الصبغية عادةً من 7 إلى 14 يوماً لغاية 8 أجنة.

رؤية خبير بوكيميد: تشير البيانات من مراكز كبيرة في إسطنبول مثل مستشفى ميموريال شيشلي إلى نهج استراتيجي يتضمن رحلتين. غالباً ما يسافر المرضى إلى وطنهم بعد 3 أيام من الاستخراج أثناء انتظار النتائج الجينية. هذا يتجنب التكاليف العالية للفنادق خلال فترة الانتظار البالغة 14 يوماً في المختبر ويضمن تعافي المبايض قبل رحلة النقل.

إجماع المرضى: يشعر معظم المرضى بأنهم في حالة جيدة بشكل مفاجئ بحلول اليوم الثاني، لكنهم ينصحون بارتداء جوارب ضغط على الطائرة للعوة إلى الوطن. يوصون بالبقاء محلياً لمدة لا تقل عن 48 ساعة لإدارة الدوخة المحتملة والانتفاخ بشكل مريح.

احصل على استشارة مجانية

حدد أفضل طريقة للاتصال بك