اختبار جيني لاختلال الصبغية يصل إلى 8 أجنة في كوريا الجنوبية — احصل على 3 عيادات مطابقة مع التكاليف

تُعد سيول مركزًا عالميًا لاختبارات الجينات الجنينية، حيث تقدم مؤسسات رئيسية مثل مستشفى يونسي الجامعي سيفرانس، ومركز سامسونج الطبي، وعيادات متخصصة مثل مستشفى ماريا للخصوبة ومركز تشا للخصوبة، اختبارات جينية متقدمة قبل الزرع (PGT-A) لاختلال الصيغة الصبغية باستخدام تقنية التسلسل من الجيل التالي (NGS).

• مؤهلات العيادة: مستشفى جامعة يونسي سيفرانس معتمد من قبل اللجنة الدولية المشتركة (JCI) ويحتل مرتبة عالية في التشخيص الجيني.
• جراحون ذوو خبرة: أطباء مثل هونغ جو من يونسيسارانغمو هم أساتذة مشاركون في جامعة يونسي.
• التكنولوجيا المتطورة: تستخدم معظم المراكز الرائدة في سيول تقنية التسلسل من الجيل التالي لتحليل جميع الكروموسومات الـ 46.
• نهج متخصص: يقوم مستشفى ماريا للخصوبة بإجراء عدد كبير من الاختبارات الجينية قبل الزرع (PGT-A) لما يصل إلى 8 أجنة.

رأي خبراء بوكيمد: على الرغم من المكانة المرموقة التي تحظى بها المستشفيات الجامعية، فإن المراكز المتخصصة مثل مستشفى يونسيسارانغمو للنساء تعالج أكثر من 4500 مريض سنويًا، وغالبًا ما تقدم خدمات أكثر تخصيصًا وذات مستوى عالمي. وتوظف هذه العيادات المتخصصة عادةً جراحين يشغلون مناصب أكاديمية في جامعات كبرى، مما يضمن مستوى عالٍ من الخبرة دون فترا

في كوريا الجنوبية، يخضع فحص الأجنة لقيود قانون الأخلاقيات الحيوية والسلامة الحيوية، الذي لا يسمح بالفحص الجيني إلا لـ ٢٣٧ مرضًا وراثيًا محددًا. وتحظر المتطلبات القانونية منعًا باتًا تحديد جنس الجنين وفحص الصفات الصحية. ويجب على المرضى تقديم موافقة خطية مستنيرة للمؤسسات الطبية المسجلة لإجراء أي عمليات جينية معتمدة.

• قائمة الأمراض: يقتصر الاختبار على 237 مرضًا معتمدًا، مثل ضمور العضلات.
• الحد الأقصى لاختلال الصيغة الصبغية: يحدد التشريع عدد الأجنة الخاضعة للفحص بـ 8 أجنة لكل دورة تخصيب في المختبر.
• المتطلبات السريرية: لإجراء فحص PGT-A، يلزم تأكيد حدوث ثلاث حالات إجهاض متكررة أو محاولات فاشلة للتلقيح الصناعي.
• قيود التخزين: يجب تخزين الأجنة لمدة أقصاها 5 سنوات.

رأي خبراء بوكيمد: يجب على العيادات في سيول، مثل مستشفى يونسيسارانغموا للنساء، الالتزام التام بحدّ 8 أجنة. وتفرض وزارة الصحة غرامات باهظة على تجاوز هذا الحد. ويحافظ الجراحون ذوو الخبرة، مثل الدكتور هونغ جيونغ لي، على معايير عالية، مع التركيز على الضرورة الطبية. وهذا يضمن الامتثال الكامل لتعديلات قانون أخلاقيات البيولوجيا لعام 2021.

رأي المرضى: أفاد المر

يُوصى بإجراء الفحص الجيني للكشف عن اختلال الصيغة الصبغية (PGT-A) بشكل أساسي للنساء اللواتي تبلغ أعمارهن 35 عامًا فأكثر لتقليل خطر الإجهاض. كما أنه ضروري أيضًا للمرضى الذين يعانون من حالات إجهاض متكررة، أو محاولات فاشلة متعددة للتلقيح الصناعي، أو عقم شديد لدى الرجال، وذلك للكشف عن اختلالات الكروموسومات قبل انغراس البويضة المخصبة.

• سن الإنجاب المتأخر: يوصى به للنساء فوق سن 35 عامًا بسبب زيادة خطر الإصابة بالتشوهات الكروموسومية.
• الإجهاض المتكرر: مطلوب للمريضات اللواتي تعرضن لإجهاضين متتاليين أو أكثر.
• دورات التلقيح الصناعي غير الناجحة: يوصى بها بعد عدة عمليات نقل أجنة غير ناجحة، على الرغم من جودة الأجنة الجيدة.
• العقم عند الرجال: يُستخدم عند وجود خطر متزايد لتكوين جنين فسيفسائي بسبب معايير الحيوانات المنوية غير الطبيعية.

رأي خبراء بوكيمد: بينما تُجري بعض العيادات فحوصات شاملة، تُركز المراكز المتخصصة، مثل مستشفى يونسي سارانغمو للنساء في سيول، على الحالات عالية الخطورة. تُشير البيانات إلى أن فحص مجموعات تصل إلى ثمانية أجنة هو الأكثر فعالية من حيث التكلفة للمريضات اللاتي لديهن عدد قليل من البويضات. يمنع هذا النهج المُوجّه عمليات نقل الأجنة غير القابلة للحياة دون الإفراط في