يتبع الأطباء التايلانديون بروتوكولات صارمة تنظمها إدارة الغذاء والدواء التايلاندية والمجلس الطبي. إنهم يعطون الأولوية للمنتجات الخلوية التي تتم معالجتها في مختبرات معتمدة من ممارسات التصنيع الجيدة (GMP) للحفاظ على التعقيم. يستخدم متخصصون مثل الدكتور بونغوات بولبونغ مرافق حاصلة على شهادات إدارة الجودة ISO للحصول على الخلايا العلاجية.
- مختبرات معتمدة من GMP: يستخدم الأطباء مختبرات تلتزم بممارسات التصنيع الجيدة لمعالجة الخلايا المعقمة.
- فحص المتبرعين الأخلاقي: تخضع الخلايا الخيفية من أنسجة الحبل السري لاختبارات إلزامية للنقاء والحيوية.
- تصنيف ATMP: يجب أن تجتاز المنتجات الخلوية شهادات مناعية وأيضية قبل التطبيق العلاجي.
- اعتماد ISO: تحافظ مرافق مثل مستشفى Intrarat على معايير المنظمة الدولية للمعايير من أجل السلامة.
رأي خبير Bookimed: تظهر البيانات أن كبار الممارسين التايلانديين غالباً ما يحملون شهادات دولية مزدوجة. الدكتورة كانوكايو فيرافان هي دبلوماسية في المجلس الأمريكي لطب الأطفال. تدرب الدكتور بونغوات بولبونغ في المعهد الدولي لعلم الأعصاب في ألمانيا. يضمن هذا التدريب العالمي تطبيق معايير السلامة الدولية على لوائح إدارة الغذاء والدواء التايلاندية المحلية. يقدم المتخصصون في عيادات مثل EDNA Wellness استشارات مقابل 100 دولار لمناقشة هذه البروتوكولات.
إجماع المرضى: يؤكد المرضى على أهمية التحقق مما إذا كانت العيادة تستخدم مختبراً في الموقع لمنع التلوث أثناء النقل. ويشيرون إلى أن العديد من مقدمي الخدمات التايلانديين يفضلون استخدام خلايا المريض نفسه لتقليل مخاطر الرفض. غالباً ما تطلب العائلات تقارير مختبرية من طرف ثالث للتحقق من العدد النهائي للخلايا قبل العلاج.