Prime Fertility Clinic في الخزعة

تُحدِّد خزعة الأجنة لإجراء الاختبار الجيني قبل الانغراس (PGT) في عيادة برايم للخصوبة في بانكوك، تايلاند، الشذوذات الكروموسومية والاضطرابات الوراثية. والعيادة واحدة من ست عيادات فقط حول العالم حاصلة على اعتماد اللجنة الدولية المشتركة للرعاية المتنقلة. ويساعد هذا الفحص التشخيصي على اختيار الأجنة التي لم تُكتشف لديها مشكلات جينية، باستخدام تقنية تسلسل الجيل التالي (NGS)، بدقة مُعلنة تبلغ 99.9%.

طريقة الفحص وإجراءاته

يتضمن الفحص أخذ عينة من خلايا الأرومة المغذية في كيسة أريمية في اليوم الخامس أو السادس. ويستخلص اختصاصي المختبر هذه الخلايا لتحليل التركيبة الجينية قبل إجراء أي نقل. وتستخدم العيادة تقنية تسلسل الجيل التالي لتقييم أزواج الكروموسومات الثلاثة والعشرين جميعها، بما فيها الكروموسومات الجنسية.

• أخذ عينة من الكيسة الأريمية. يستأصل الاختصاصي عددًا قليلًا فقط من الخلايا من الطبقة الخارجية للجنين.
• تحليل تسلسل الجيل التالي. تفحص هذه التقنية الكروموسومات الـ46 جميعها للكشف عن الشذوذات أو الحالات الوراثية.
• مختبر معتمد. المنشأة حاصلة على شهادتي ISO 15189 وISO 15190 لمعايير المختبر لديها.
• معايير الاختيار. لا تُختار للخطوات التالية إلا الأجنة التي لا تظهر لديها اضطرابات جينية.

دواعي الفحص لدى المرضى

يوصى بهذا الفحص التشخيصي عادةً للمرضى الذين لديهم تاريخ من حالتي إجهاض أو أكثر قبل الأسبوع الثاني عشر. وهو مناسب أيضًا للنساء بعمر 35 عامًا فأكثر ممن لديهن دواعي طبية. وغالبًا ما يلجأ الأزواج الذين مروا بدورتين متتاليتين فاشلتين من تقنيات الإنجاب المساعدة إلى هذا الفحص. بالإضافة إلى ذلك، تقدم العيادة استخراج الحيوانات المنوية من الخصية (TESE) لحالات العقم الشديد لدى الرجال، بهدف العثور على حيوانات منوية قابلة للحياة.

الجودة والمعايير

عيادة برايم للخصوبة هي ثالث مركز مستقل للخصوبة في تايلاند يحصل على اعتماداتها الدولية المحددة. وعلى الرغم من أن الفحص يقيّم الكروموسومات الجنسية، فإن اختيار الجنس غير مسموح به. ويتطلب كل تشخيص جيني تقييمًا طبيًا من الطبيب استنادًا إلى التاريخ المرضي للمريض. ويمكن للمرضى طلب استشارة عبر Bookimed لمناقشة هذه الخيارات التشخيصية.