Group Florence Nightingale Hospitals في علاج الحول

يتوفر تشخيص الغمش (Amblyopia) عن طريق الاختبارات الجينية في مستشفى فلورنس نايتنجيل بإسطنبول في تركيا. قد تكلف تحاليل تسلسل الإكسوم الكامل (WES) حوالي 1,850 دولارًا أمريكيًا. يتم إجراء العملية من قبل الدكتور المشارك كاناي يارارباش، وهو اختصاصي وراثة طبية يتمتع بخبرة 20 عامًا وأجرى أكثر من 1,100 علاج.

حول الإجراء

يحدد هذا الاختبار العوامل الوراثية المرتبطة بالغمش (العين الكسولة). يقوم تحليل تسلسل الإكسوم الكامل (WES) بفحص جميع الجينات المشفرة للبروتينات في الحمض النووي (DNA). إنه إجراء يتم في العيادات الخارجية مع الخروج في نفس اليوم. عادة ما يبقى المرضى في تركيا لمدة 1-2 يوم.

ماذا يشمل

• تحليل تسلسل الإكسوم الكامل (WES) – يفحص جميع الجينات المشفرة للبروتينات
• خدمات النقل من وإلى المطار لتوفير الراحة
• خدمات الترجمة الفورية أثناء الزيارة

خبرة الطبيب

يحمل الدكتور المشارك يارارباش شهادة من الجمعية الأوروبية للوراثة البشرية. وهو متخصص في الوراثة الطبية ووراثة المختبرات السريرية. تتضمن مسيرته المهنية التي امتدت 20 عامًا عملًا مكثفًا في حالات أمراض العيون الوراثية.

مزايا العيادة

يحافظ المستشفى المعتمد من قبل اللجنة المشتركة الدولية (JCI) على معايير الختم الذهبي (Gold Seal) لسلامة المرضى. ولديه تقييم مثالي 5/5 من 23 مريضًا. يتبع المرفق البروتوكولات الدولية للاختبارات الجينية.

يجب على المرضى إحضار سجلات طبية سابقة للمراجعة. يتوفر الاستشارة الوراثية بعد الاختبار. بالنسبة لأولئك الذين يبحثون عن إجابات حول أسباب الغمش، تقدم هذه العيادة تحليلًا متخصصًا.